H.U. A Group Holdings Inc. e sua subsidiária integral, Fujirebio Holdings, Inc. (doravante “Fujirebio”), anunciaram hoje que a Fujirebio Europe N.V. obteve a certificação CE para o ensaio sanguíneo Lumipulse G NfL, em conformidade com o Regulamento (UE) 2017/746 sobre dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVDR). Este teste CLEIA (ensaio imunoenzimático quimioluminescente) permite a medição quantitativa da cadeia leve de neurofilamento (NfL) no plasma e no soro. “Embora nossa lista d...