H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale à 100 %, Fujirebio Holdings, Inc. (ci-après « Fujirebio »), ont annoncé aujourd’hui que Fujirebio Europe N.V. a obtenu le certificat CE pour le test sanguin Lumipulse G NfL conformément au règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR). Ce test CLEIA (dosage immunoenzymatique par chimiluminescence) permet la mesure quantitative de la chaîne légère des neurofilaments (NfL) dans le plasma et le sérum. « Alors que not...