H.U. Group Holdings Inc. und ihre 100-prozentige Tochtergesellschaft Fujirebio Holdings, Inc. (nachstehend „Fujirebio“) gaben heute bekannt, dass Fujirebio Europe N.V. die CE-Kennzeichnung für den Lumipulse G NfL-Bluttest gemäß der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika-Medizinprodukte (IVDR) erhalten hat. Der CLEIA-Test (chemolumineszierender Enzymimmunassay) ermöglicht die quantitative Messung der Neurofilament-Leichtkette (NfL) im Plasma und Serum. „Unser Assay-Sortiment umfass...